现代医学认为,肝脏脂肪变与脂质代谢异常、激素水平改变、环境与遗传因素、脂质过氧化损害、免疫反应、缺氧和肝脏血液循环障碍等原因有关,这些因素均可引发体内脂肪过度增加,在肝细胞中形成脂肪微滴,布散于肝脏中所致[1]。中医认为,机体升清降浊功能失常,“浊”邪在肝脏的过度沉积是脂肪肝的病理基础[2]。本研究探讨疏肝导浊方对家兔实验性肝脂肪变的干预作用,报道如下。
1 实验材料 会计职称论文发表
1.1 动 物
SPF级家兔42只,体质量2~2.5kg,雌雄不拘,由本院实验动物房提供。
1.2 药 物 疏肝导浊方由柴胡、泽泻、荷叶、丹参、决明子、姜黄、熟首乌组成,由本院第一附属医院中药房提供,经中药化学实验室鉴定为纯正中药。在机能实验室将上述药物按配方比例加10倍量的水煎煮2次,合并滤液,冷凝回流浓缩至含生药1g/ml,置冰箱保存备用。
1.3 仪 器 722型分光光度计、微量移液器、电热恒温水温箱等。
2 实验方法
2.1 分 组 42只家兔随机分为正常组,模型组,疏肝导浊方低、中、高剂量组和饮食治疗组,每组7只。
2.2 造模及干预 正常组以普通饲料喂养,共16周;模型组给予高脂饲料(880g/kg普通饲料+100g/kg猪油+20g/kg胆固醇)喂养12周后处死;疏肝导浊方各组在喂饲高脂饲料12周后改为普通饲料,低剂量组予疏肝导浊方药液1g/kg体质量灌胃,中剂量组给2g/kg体质量灌胃;高剂量组给3g/kg体质量灌胃;正常组12周后按相同的给药体积10ml/kg体质量给予蒸馏水灌胃;均1天1次,早晨9:00给药;灌胃时兔经张口器固定,助手右手压兔头使其向腹侧屈曲,并使兔头维持在屈曲位,操作者持14号导尿管沿张口器中间孔插入15~20cm;饮食治疗组在喂饲高脂饲料12周后改为普通饲料喂养。各组大鼠自由进食、进水,分笼(每笼5只)饲养于20℃±2℃、明暗各12小时的动物实验室内。
2.3 检测指标 于16周末禁食12小时,次日早晨8∶00乙醚麻醉下,心脏采血后处死家兔,迅速取出肝脏,按常规制备肝组织石蜡切片标本,光镜下评估脂肪变性程度和炎症活动度。分离血清测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白 (HDL?C)、低密度脂蛋白 (LDL?C)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)和丙氨酸氨基转移酶(AST)水平。
2.4 统计学方法 应用SPSS 10.0软件包,计量资料以(±s)表示,采用方差分析,等级资料采用秩和检验。
3 实验结果
3.1 各组TC、TG、HDL?C、LDL?C、ALT和AST水平比较 与正常组比较,模型组、疏肝导浊方低剂量组、饮食组TC、TG 、HDL?C、LDL?C增高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,疏肝导浊方低剂量组TC、AST降低(P<0.05);与模型组、饮食组比较,疏肝导浊方中、高剂量组TC、TG、LDL?C、AST下降,HDL?C增高(P<0.01或P<0.05),见表1。
表1 各组血清TC、TG、HDL?C、LDL?C、ALT、AST水平比较(±s)
组 别剂量/(g/kg)n/只TC/(mg/dl)TG/(mg/dl)HDL?C/(mmol/L)LDL?C/(mmol/L)ALT/(IU/ml)AST/(IU/ml)
正常组757.29±8.3854.62±10.171.46±0.210.45±0.3631.41±3.7735.37±4.11
模型组792.54±10.84**82.89±9.02**2.71±0.36**3.97±1.03**39.98±5.32*47.10±5.02*
低剂量组1779.51±9.13**△71.33±10.87*▲2.66±0.41**2.74±1.12*31.36±6.6739.09±6.33△▲
中剂量组2762.94±7.35△△▲▲57.60±8.07△△▲3.97±0.59**△△▲▲1.02±0.55△△▲▲32.11±3.38△36.15±4.51△▲▲
高剂量组3758.21±7.11△△▲▲56.34±10.29△△▲4.73±0.81**△△▲▲1.13±0.99△△▲▲33.06±5.21△35.99±7.26△▲
饮食治疗组780.87±9.01**△72.71±11.10*2.77±0.51**3.83±0.79**38.34±4.1346.96±4.15*
与正常组比较,*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与饮食治疗组比较,▲P<0.05,▲▲P<0.01
3.2 各组肝脏病理学变化比较 光镜下评估肝脂肪变性程度[3]和炎症活动度[4]。与正常组比较,模型组家兔肝脂肪变程度加重,炎症活动度计分增加,差异有统计学意义(P<0.05);疏肝导浊方中、高剂量组家兔肝脂肪变性程度和炎症活动度计分较模型组降低,疏肝导浊方低剂量组肝脂肪变性程度降低(P<0.05);各剂量组与正常组肝脂肪变性程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);疏肝导浊方低剂量组炎症活动度计分比正常组高(P<0.05);饮食治疗组肝脂肪变性程度较模型组有所减轻,但两者间差异无统计学意义(P>0.05),而其炎症活动度计分较正常组增高(P<0.05),见表2、3。
4 讨 论
脂肪肝作为一种可逆性病变,早期诊断与合理
表2 各组家兔肝脂肪变性程度比较
组 别n/只-++++++++++P值
正常组741110
模型组701123 *
低剂量组703220△
中剂量组713210△
高剂量组714110△
饮食治疗组701222
秩和检验,H=22.376,P=0.000;与正常组比较,*P<0.05;与模型组比较,△P<0.05(下同)
治疗可康复,治疗不及时,部分患者可能发展为肝纤维化、肝硬化[5]。根据中医理论,脂肪肝系肝失条达,肝木乘脾土,运化失常引起气血失调,血瘀脾虚,形成痰湿内困、瘀血阻络,导致脂质沉积于肝[6]。疏肝导浊方用熟首乌补益精血,柴胡疏肝解郁,决明
表3 各组家兔肝组织炎症活动度计分比较
组 别n/只中位数(m)minmaxP值
正常组73.00001.005.00
模型组79.00004.0012.00*
低剂量组78.00004.0011.00*
中剂量组74.00003.008.00△
高剂量组74.00002.008.00△
饮食治疗组78.00005.0012.00*
秩和检验,H=24.134,P=0.000 会计职称论文发表
子清肝泻浊,丹参活血化瘀通络,配以泽泻、荷叶、姜黄行气疏浊。从实验结果可见,疏肝导浊方可降低高脂血症家兔血清TC、TG,作用机制可能与首乌的有效成分降低或阻止肠内脂质吸收,促进脂质的排泄有关[7]。饮食治疗组除较正常组降低TC外,其余指标与模型组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),提示单纯改善饮食并不能在肝脂肪变早期有效治疗家兔脂肪肝。
结果还显示,疏肝导浊方低剂量组虽可降低TC、TG、ALT和肝脏组织的脂肪变程度,但对脂蛋白(HDL、LDL)、AST和炎症活动度影响无统计学意义,干预效果不理想。中剂量组可明显降低血脂、肝脏脂肪变性程度和炎症反应,保护肝脏,显示具有良好的干预作用。高剂量组降脂作用和对肝组织脂肪变性、炎症反应的控制更明显,但对ALT、AST作用不明显,其是否与调脂药对肝脏的毒性反应有关,如文献报道[8],首乌具有一定的肝损害危险,尚待进一步研究观察。