一个威胁药用植物培养的Curcuma Sp

摘要

一种快速提高快繁协议开发的Curcuma sp.，一个

利用主要芽芽和根茎顶端的高价值药用植物

芽为外植体。逐步优化不同的植物是改变

生长调节剂，降低宏观营养水平和添加腐植酸。目前

研究建立了丛生芽和根的诱导和试管苗的离体培养，

转移试管苗。M2培养基（MS大营养性¼，MS的微营养

+羊肚菌的维生素+椰奶10% +蔗糖25 g/L +腐殖酸1

毫升/升+琼脂7.5 g/L + 2,4-D 0.5 mg/L + bap1.0 mg/L + TDZ 1 mg/L）是最高的比

愈伤组织诱导。TA3介质（MS大营养性¼+ MS的微营养

+羊肚菌的维生素+椰汁+蔗糖10% g/L +腐殖酸2毫升/升+ 2

D 0.5 mg/L +激动素2毫克/升+ TDZ 1 mg/L + BAP 1 mg/L + NAA 2 mg/L +

活性炭2 g/L）能创造芽再生多芽

姜黄属TA3中添加IAA 2 mg/L IBA 0.5 mg/L导致了

最高数量、健康枝和大粒径。大量

健康植株的营养培养基MS的½诱导，MS

微量元素全，莫雷尔的维生素，腐殖酸3 g/L，椰奶150毫升/升，激活

碳3 g/L，组成激素：IAA 2 mg/L + BAP 2 mg/L + TDZ 0.5 mg/L。

进一步的研究应集中在这些物种优化腐植酸浓度

姜科。研究的持续时间是从5 / 2015至4 / 2016在教师

农业和林业，泰阮大学，越南。

关键词

Curcuma Sp.，腐植酸，体外培养，多芽，芽增殖

1。介绍

珀刚淦（Curcuma sp.，Zingiberaceae家族，Zingiberalesordo）是药用

种，在医学上有很高的应用价值。许多当地人Tay Nguyen（mounhow

引用本文：Tan，一（2016）

培养的Curcuma Sp.，一个威胁

药用植物。生命科学进展

和生物技术，7，418-427。

http://dx.doi.org/10.4236/abb.2016.710040

收稿日期：2016年9月24日

接受：2016年10月28日

发布时间：2016年10月31日

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科学研究出版公司

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开放存取

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四百一十九

那地区），越南一直用它。我们还没有确定它的科学名称

种，因为其花序未被发现，但其基因与姜黄密切相关

卵黄DNA [ 1 ]。

Curcuma sp.被称为含有较高的多酚，alkalloid，皂苷比

同属属的其他物种，对心脏手术和循环系统有好处，

改善人民健康[ 1 ]。

在自然界中，Curcuma sp.具有较低的储备是非常窄的地区分布在Kon

邦2村，dakrong公社，克邦县地区，Gialai省，越南。它需要

保守和培养。然而，自然再生是相当有限的

需要组织培养快速繁殖。因此，需要通过组织培养繁殖。

我们用MS培养基（Murashige和Skoog，1962）[ 2 ]，但如果我们只使用

无机矿物质在供给营养时，其组织不能有分裂细胞

成为愈伤组织或繁殖根和芽。我们改进了快速繁殖

协议：减少宏观营养phytohormon水平，添加腐植酸，

我们已经取得了成功的成果，这是能够创造多个拍摄和根

试管苗的诱导、离体和离体培养。为了使苗

在体外，我们需要进行以下步骤：1）选择组织培养器官及其

灭菌方法；2）选择合适的培养基；3）选择培养基

对芽形成的体外激素；4）选择生根培养基和植物激素

体外诱导；5）试管苗建成。研究的持续时间是5 / 2015

4 / 2016在农业和林业系西原大学，越南。

2。材料与方法

2.1。植物材料

珀刚淦（Curcuma sp.）是从本地采集地点：康邦2村，Dakrong

公社，克邦县地区，Gialai省，越南。

2.2。研究方法

每一个研究项目，上面提到的，是实验；每个实验Randomizid

完全区组设计（RCBD），重复3次；数据是从30到50个重复

每处理。2.2.4。选择根诱导介质

实验3：选择生根培养基

从实验的最佳培养基2，我们继续与实验3，目的

就是要获得最好的生根诱导。我们用3种植物生长调节剂：IAA（吲哚乙酸

酸）、IBA（吲哚丁酸）和NAA（萘乙酸）与不同浓度的。

IAA：0.5；1，3毫克/升；IBA：0.5，1，2，3毫克/升；NAA：0.5，1，2，

3毫克/升；TDZ（TDZ）固定。

2.2.5。选择拍摄乘法的媒体

实验4：选择芽增殖培养基

从实验3的结果，我们得到了最好的配方可以适用于实验4；

实验的变化和激动素或BAP浓度（苄氨基嘌呤）；

激动素：1，2，4，6 mg/L BAP：1，2，或4，6毫克/升。

2.2.6。选择培养基

试验5：选择培养基

从实验3和4的最佳结果，分离的植物和移动到实验

5，以获得完整的植株，强大到足以移动体外。

培养基的基础上充分苗TA3中有些修改：

MS大量元素½，MS的微量营养素，莫雷尔的维生素，腐殖酸3毫升/升，椰子

牛奶150毫升/升，活性炭3 g／L，2 mg/L NAA、BAP 2 mg/L TDZ 0.5 mg/L，

琼脂7.5 g／L，pH值5.5-6.0。

2.3。培养条件

温度25˚C±0.5˚C，湿度% 50% - 60%，亮度2000力士，12小时/天，光。

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2.4。数据处理

利用Excel，邓肯的睾丸用于区分差异/无统计学

意义。

三.结果与讨论